Busilvex

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

busulfan

Disponível em:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

L01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

busulfan

Grupo terapêutico:

Agents antinéoplasiques

Área terapêutica:

Transplantation de cellules souches hématopoïétiques

Indicações terapêuticas:

Busilvex suivi de cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement avant la greffe de cellules progénitrices hématopoïétiques conventionnelles (HPCT) chez les patients adultes lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. Busilvex suite à la fludarabine (FB) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules (HPCT) chez les patients adultes qui sont des candidats pour un conditionnement d'intensité réduite (CIR) régime. Busilvex suivie par la cyclophosphamide (BuCy4) ou le melphalan (BuMel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Retiré

Data de autorização:

2003-07-09

Folheto informativo - Bula

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BUSILVEX 6 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
busulfan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Busilvex et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Busilvex
?
3.
Comment utiliser Busilvex ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Busilvex ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BUSILVEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Busilvex contient du busulfan, substance appartenant au groupe des
agents alkylants. Busilvex détruit,
avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.
Busilvex est utilisé chez l’adulte, le nouveau né, l’enfant et
l’adolescent
EN TRAITEMENT AVANT LA GREFFE
.
Chez l’adulte Busilvex est utilisé en association avec le
cyclophosphamide ou la fludarabine.
Chez
le
nouveau-né,
l’enfant
et
l’adolescent,
Busilvex
est
utilisé
en
association
avec
le
cyclophosphamide ou le melphalan.
Vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse
ou de cellules souches sanguines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
BUSILVEX ?
N’UTILISEZ JAMAIS BUSILVEX :
-
si vous êtes allergique (hypersensible) au busulfan ou à l’un des
autres composants contenus dans
ce médicament mentionné dans la rubrique 6,
-
si vous êtes enceinte, ou pensez l’être.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Busilvex est un anticancéreux puissant qui provoque une diminution
importante des cellules sanguines.
A la d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Busilvex 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution à diluer contient 6 mg de busulfan (60 mg dans 10
ml).
Après dilution : 1 ml de solution contient 0,5 mg de busulfan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (concentré stérile).
Solution claire et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Busilvex suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme
traitement de conditionnement
préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches
hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte,
lorsque cette association est considérée comme la meilleure option
possible.
Busilvex administré à la suite de fludarabine (FB) est indiqué
comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)
chez l’adulte éligible à un
conditionnement à intensité réduite (RIC).
Busilvex suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel)
est indiqué comme
traitement
de
conditionnement
préalable
à
une
greffe
conventionnelle
de
cellules
souches
hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Busilvex doit être administré sous la surveillance d’un médecin
ayant l’expérience des traitements de
conditionnement avant greffe de cellules souches hématopoïetiques
(CSH).
Busilvex est administré comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe de cellules souches
hématopoïetiques (CSH).
Posologie
_Busilvex en association avec cyclophosphamide ou melphalan _
_Adultes _
La dose et le schéma d’administration recommandés de Busilvex sont
:
-
0,8 mg/kg de poids corporel (PC) de busulfan en perfusion
intraveineuse de 2 heures toutes
les 6 heures pendant 4 jours consécutifs, soit un total de 16 doses,
-
suivie par 2 cyc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos