Busilvex

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2023

Aktivni sastojci:

busulfan

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Transplantation de cellules souches hématopoïétiques

Terapijske indikacije:

Busilvex suivi de cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement de conditionnement avant la greffe de cellules progénitrices hématopoïétiques conventionnelles (HPCT) chez les patients adultes lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. Busilvex suite à la fludarabine (FB) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules (HPCT) chez les patients adultes qui sont des candidats pour un conditionnement d'intensité réduite (CIR) régime. Busilvex suivie par la cyclophosphamide (BuCy4) ou le melphalan (BuMel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2003-07-09

Uputa o lijeku

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BUSILVEX 6 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
busulfan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Busilvex et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Busilvex
?
3.
Comment utiliser Busilvex ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Busilvex ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BUSILVEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Busilvex contient du busulfan, substance appartenant au groupe des
agents alkylants. Busilvex détruit,
avant la greffe, les cellules de la moelle osseuse.
Busilvex est utilisé chez l’adulte, le nouveau né, l’enfant et
l’adolescent
EN TRAITEMENT AVANT LA GREFFE
.
Chez l’adulte Busilvex est utilisé en association avec le
cyclophosphamide ou la fludarabine.
Chez
le
nouveau-né,
l’enfant
et
l’adolescent,
Busilvex
est
utilisé
en
association
avec
le
cyclophosphamide ou le melphalan.
Vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse
ou de cellules souches sanguines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
BUSILVEX ?
N’UTILISEZ JAMAIS BUSILVEX :
-
si vous êtes allergique (hypersensible) au busulfan ou à l’un des
autres composants contenus dans
ce médicament mentionné dans la rubrique 6,
-
si vous êtes enceinte, ou pensez l’être.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Busilvex est un anticancéreux puissant qui provoque une diminution
importante des cellules sanguines.
A la d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Busilvex 6 mg/ml solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution à diluer contient 6 mg de busulfan (60 mg dans 10
ml).
Après dilution : 1 ml de solution contient 0,5 mg de busulfan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (concentré stérile).
Solution claire et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Busilvex suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme
traitement de conditionnement
préalable à une greffe conventionnelle de cellules souches
hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte,
lorsque cette association est considérée comme la meilleure option
possible.
Busilvex administré à la suite de fludarabine (FB) est indiqué
comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)
chez l’adulte éligible à un
conditionnement à intensité réduite (RIC).
Busilvex suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du melphalan (BuMel)
est indiqué comme
traitement
de
conditionnement
préalable
à
une
greffe
conventionnelle
de
cellules
souches
hématopoïétiques chez le nouveau-né, l’enfant et l'adolescent.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Busilvex doit être administré sous la surveillance d’un médecin
ayant l’expérience des traitements de
conditionnement avant greffe de cellules souches hématopoïetiques
(CSH).
Busilvex est administré comme traitement de conditionnement
préalable à une greffe de cellules souches
hématopoïetiques (CSH).
Posologie
_Busilvex en association avec cyclophosphamide ou melphalan _
_Adultes _
La dose et le schéma d’administration recommandés de Busilvex sont
:
-
0,8 mg/kg de poids corporel (PC) de busulfan en perfusion
intraveineuse de 2 heures toutes
les 6 heures pendant 4 jours consécutifs, soit un total de 16 doses,
-
suivie par 2 cyc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata