Buflo-POS 300 mg

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Buflomedilhydrochlorid

Disponível em:

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (3091196)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Buflomedil hydrochloride

Forma farmacêutica:

Filmtablette

Composição:

Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm

Via de administração:

zum Einnehmen

Status de autorização:

erloschen

Data de autorização:

1994-02-16

Folheto informativo - Bula

URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Buflo-POS 300 * Zul.-Nr. 31585.01.00
Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
Package information leaflet * Germany * approved * Edition 07/2004 * Page 1 of 1
KÜNFTIG VORGESEHENER WORTLAUT DER PACKUNGSBEILAGE
Liebe Patientin! Lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber
enthält,  was  Sie  bei  der  Anwendung  dieses  Arzneimittels  beachten  sollen.  Wenden  Sie  sich  bei
Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
Buflo-POSÒ 300  

Filmtabletten
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
1 Filmtablette Buflo-POS® 300 enthält 300
mg Buflomedilhydrochlorid.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Lactose-Monohydrat;  Maisstärke;  mikrokristalline  Cellulose;  Poly(O-carboxymethyl)stärke,
Natriumsalz;  hochdisp.  Siliciumdioxid;  Magnesiumstearat;  Povidon;  Hypromellose;  Macrogol,
Titandioxid (Farbstoff E 171).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
  50 Filmtabletten (N2)
100 Filmtabletten (N3)
ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON PERIPHEREN ARTERIELLEN DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, INDUSTRIESTR. 35, D-66129 SAARBRÜCKEN,
TEL.: [phone], FAX: [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE:
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlußkrankheit
im  Stadium  IIb  nach  Fontaine  (intermittierendes  Hinken),  wenn  andere  Therapiemaßnahmen,  wie
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Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
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z.B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen
bzw. nicht angezeigt sind. 
GEGENANZ

Características técnicas

URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Buflo-POS 300 * Zul.-Nr. 31585.01.00
Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
KÜNFTIG VORGESEHENER WORTLAUT DER FACHINFORMATION
FACHINFORMATION
A R Z N E IM ITTE L   G M B H & C O . K G
                           BUFLO-POS® 300
__________________________________________________________________________________
                 BUFLO-POS® I
__________________________________________________________________________________
SPC * Germany * approved * Edition 07/2004 * Page 1 of 6
A R Z N E IM ITTE L   G M B H & C O . K G
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Buflo-POS
®
 300; Filmtabletten
Buflo-POS
®
 i; 
Injektionslösung
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/
APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Durchblutungsfördernde Mittel
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Filmtablette Buflo-POS
®
 300 enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid.
1 Ampulle Buflo-POS
®
 i (5 ml Injektionslösung) enthält 50
mg Buflomedilhydrochlorid.
3.3. SONSTIGE BESTANDTEILE
BUFLO-POS
®
 300: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; mikrokristalline Cellulose; Poly(O-
carboxymethyl) stärke,
Natriumsalz; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Povidon; 
Hypromellose; Macrogol; Titandioxid (Farbstoff E171).
BUFLO-POS
®
 I: NATRIUMCHLORID, WASSER FÜR INJEKTIONSZWECKE.
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung   der   Gehstrecke   bei   Patienten   mit   chronischer   peripherer   arterieller 
Verschlußkrankheit   im   Stadium   IIb   nach   Fontaine   (Claudicatio   intermittens),   wenn   andere 
Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive 
Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
5. GEGENANZEIGEN
Buflo-POS
®
 300/B