Buflo-POS 300 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
15-07-2004

Wirkstoff:

Buflomedilhydrochlorid

Verfügbar ab:

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (3091196)

INN (Internationale Bezeichnung):

Buflomedil hydrochloride

Darreichungsform:

Filmtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1994-02-16

Gebrauchsinformation

                                URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Buflo-POS 300 * Zul.-Nr. 31585.01.00
Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
Package information leaflet * Germany * approved * Edition 07/2004 * Page 1 of 1
KÜNFTIG VORGESEHENER WORTLAUT DER PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION
Buflo-POSÒ 300  
 
 
 
 
 
 
 
Filmtabletten
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
1 Filmtablette Buflo-POS® 300 enthält 300
mg Buflomedilhydrochlorid.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Lactose-Monohydrat;  Maisstärke;  mikrokristalline  Cellulose;  Poly(O-carboxymethyl)stärke,
Natriumsalz;  hochdisp.  Siliciumdioxid;  Magnesiumstearat;  Povidon;  Hypromellose;  Macrogol,
Titandioxid (Farbstoff E 171).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
  50 Filmtabletten (N2)
100 Filmtabletten (N3)
ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON PERIPHEREN ARTERIELLEN DURCHBLUTUNGSSTÖRUNGEN
URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, INDUSTRIESTR. 35, D-66129 SAARBRÜCKEN,
TEL.: 06805/92 92-0, FAX: 06805/92 92-88
ANWENDUNGSGEBIETE:
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlußkrankheit
im  Stadium  IIb  nach  Fontaine  (intermittierendes  Hinken),  wenn  andere  Therapiemaßnahmen,  wie
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Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
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z.B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen
bzw. nicht angezeigt sind. 
GEGENANZ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG * Buflo-POS 300 * Zul.-Nr. 31585.01.00
Verlängerung der Zulassung nach §31 AMG
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FACHINFORMATION
A R Z N E IM ITTE L   G M B H & C O . K G
                           BUFLO-POS® 300
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                 BUFLO-POS® I
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SPC * Germany * approved * Edition 07/2004 * Page 1 of 6
A R Z N E IM ITTE L   G M B H & C O . K G
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Buflo-POS
®
 300; Filmtabletten
Buflo-POS
®
 i; 
Injektionslösung
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/
APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Durchblutungsfördernde Mittel
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Filmtablette Buflo-POS
®
 300 enthält 300 mg Buflomedilhydrochlorid.
1 Ampulle Buflo-POS
®
 i (5 ml Injektionslösung) enthält 50
mg Buflomedilhydrochlorid.
3.3. SONSTIGE BESTANDTEILE
BUFLO-POS
®
 300: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; mikrokristalline Cellulose; Poly(O-
carboxymethyl) stärke,
Natriumsalz; hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat; Povidon; 
Hypromellose; Macrogol; Titandioxid (Farbstoff E171).
BUFLO-POS
®
 I: NATRIUMCHLORID, WASSER FÜR INJEKTIONSZWECKE.
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung   der   Gehstrecke   bei   Patienten   mit   chronischer   peripherer   arterieller 
Verschlußkrankheit   im   Stadium   IIb   nach   Fontaine   (Claudicatio   intermittens),   wenn   andere 
Therapiemaßnahmen wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive 
Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
5. GEGENANZEIGEN
Buflo-POS
®
 300/B
                                
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