BTVPUR AlSap 2-4

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Disponível em:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapêutico:

Sau

Área terapêutica:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2010-11-04

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 13-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 13-11-2018

Ver histórico de documentos