BTVPUR AlSap 2-4

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2018

유효 성분:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

제공처:

Mérial

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

치료 그룹:

Sau

치료 영역:

bluetongue virus, Inaktivert viral vaksiner, Immunologicals for ovidae

치료 징후:

Aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2010-11-04

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
19
PAKNINGSVEDLEGG:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon,
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
F-69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
...................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
...................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
).
**Hemolytiske enheter.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68 log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
20
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinering kan etterfølges av en liten lokal hevelse på
injeksjonsstedet (inntil 24 cm²) en kort periode
(inntil 14 dager).
En forbigående økning i kroppstemperatur, vanligvis ikke over et
gjennomsnitt på 1,1 °C, kan oppstå
de første 24 timene etter vaksinering.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsve
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 injeksjonsvæske, suspensjon til sau.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med 1 ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus serotype 2 antigen
....................................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotype 4 antigen
....................................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Infeksiøs dose i cellekultur 50 % ekvivalent med titer før
inaktivering (log
10
)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolytiske enheter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av sau for å forebygge viremi* og for å redusere
kliniske symptomer forårsaket
av blåtungevirus serotype 2 og 4.
*(under deteksjonsgrensen for den validerte RT-PCR-metoden på 3,68
log
10
RNA kopier/ml, som
indikerer ingen overføring av infeksiøse virus)
Begynnende immunitet er påvist 3 og 5 uker etter
grunnvaksineringskuren for henholdsvis serotype 4
og serotype 2.
Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved bruk på andre tamme eller ville drøvtyggerarter som anses å ha
infeksjonsrisiko, skal vaksinering
foretas med forsiktighet, og det anbefales å teste vaksinen på et
lite antall dyr før massevaksinering.
Effektnivå hos andre arter kan variere fra det som er sett hos sau.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Vaksinering kan etterfølges av en li
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2018