Brimica Genuair

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03AL05

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapêutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapêutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicações terapêuticas:

Brimica Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks täiskasvanud patsientidel, kes hoiavad bronhodilataatorit õhuvoolu takistamiseks ja sümptomite leevendamiseks..

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Brimica Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brimica Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Brimica Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Brimica Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRIMICA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON BRIMICA GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS BRIMICA GENUAIR´I KASUTATAKSE
Brimica Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selleravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brimica Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Brimica Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Brimica Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2023

Ver histórico de documentos