Brimica Genuair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Prieinama:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

R03AL05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Farmakoterapinė grupė:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Gydymo sritis:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapinės indikacijos:

Brimica Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks täiskasvanud patsientidel, kes hoiavad bronhodilataatorit õhuvoolu takistamiseks ja sümptomite leevendamiseks..

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMMI / 12 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
aklidiinium/formoteroolfumaraatdihüdraat
Selle ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Brimica Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brimica Genuair´i kasutamist
3.
Kuidas Brimica Genuair´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Brimica Genuair´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRIMICA GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON BRIMICA GENUAIR
See ravim sisaldab kahte toimeainet, aklidiiniumi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati. Mõlemad
kuuluvad bronhodilataatorite nimelisse ravimite rühma.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteede
lihaseid, mis võimaldab hingamisteedel laiemalt avaneda ja aitab
kergemini hingata. Sisse hingamise
ajal viib Genuairi inhalaator toimeained otse teie kopsudesse.
MILLEKS BRIMICA GENUAIR´I KASUTATAKSE
Brimica Genuair´i kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kel on
hingamisraskused kopsuhaiguse tõttu,
mida nimetatakse krooniliseks obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK),
mille puhul hingamisteed ja
kopsude õhutaskud on kahjustatud või blokeeruvad. Hingamisteede
avamisega aitab ravim leevendada
s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Selleravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab
kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brimica Genuair 340 mikrogrammi / 12 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 396
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
(võrdub 340 mikrogrammi aklidiiniumiga) ja 11,8 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati. See
vastab 400 mikrogrammile aklidiiniumbromiidi mõõdetud annusele
(võrdub 343 mikrogrammi
aklidiiniumiga) ja 12 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks manustatud annus sisaldab ligikaudu 11 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja oranži
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Brimica Genuair on näidustatud kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomeid leevendavaks säilitusraviks täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon kaks korda ööpäevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb see võtta niipea kui võimalik ja
võtta järgmine annus tavalisel ajal.
Vahelejäänud annuse eest ei tohi võtta kahekordset annust.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
3
_ _
_Lapsed_
Puudub Brimica Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastased) KOK-i korral.
_ _
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją