Brimica Genuair

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03AL05

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapêutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapêutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicações terapêuticas:

Brimica Genuair este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru fluxul de aer obstrucție și ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAME/12 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair
3.
Cum să utilizați Brimica Genuair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brimica Genuair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BRIMICA GENUAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIMICA GENUAIR
Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și
fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare.
Bronhodilatatoarele vă
relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite
deschiderea mai largă a acestora și vă ajută
să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin int
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doză eliberată prin piesa bucală)
conține bromură de aclidiniu
396 micrograme (echivalent cu aclidiniu 340 micrograme) și fumarat de
formoterol dihidrat
11,8 micrograme. Aceasta corespunde la o doză măsurată de bromură
de aclidiniu 400 micrograme
(echivalent cu aclidiniu 343 micrograme) și o doză măsurată de
fumarat de fomoterol dihidrat
12 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conține lactoză aproximativ 11 mg (sub
formă de lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, într-un inhalator alb
prevăzut cu un indicator de doză
integrat și un buton portocaliu pentru dozaj.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Brimica Genuair este utilizat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este o inhalare de două ori pe zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai repede,
iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. A nu se administra o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
3
_Pacienți cu insuficiență h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2023

Ver histórico de documentos