Brimica Genuair

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03AL05

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapéutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indicaciones terapéuticas:

Brimica Genuair este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru fluxul de aer obstrucție și ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAME/12 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair
3.
Cum să utilizați Brimica Genuair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brimica Genuair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BRIMICA GENUAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIMICA GENUAIR
Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și
fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare.
Bronhodilatatoarele vă
relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite
deschiderea mai largă a acestora și vă ajută
să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin int
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doză eliberată prin piesa bucală)
conține bromură de aclidiniu
396 micrograme (echivalent cu aclidiniu 340 micrograme) și fumarat de
formoterol dihidrat
11,8 micrograme. Aceasta corespunde la o doză măsurată de bromură
de aclidiniu 400 micrograme
(echivalent cu aclidiniu 343 micrograme) și o doză măsurată de
fumarat de fomoterol dihidrat
12 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conține lactoză aproximativ 11 mg (sub
formă de lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, într-un inhalator alb
prevăzut cu un indicator de doză
integrat și un buton portocaliu pentru dozaj.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Brimica Genuair este utilizat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este o inhalare de două ori pe zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai repede,
iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. A nu se administra o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
3
_Pacienți cu insuficiență h
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2023

Veure l'historial de documents