Blopress 8 mg + 12.5 mg Comprimido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Candesartan + Hidroclorotiazida

Disponível em:

Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Código ATC:

C09DA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

Dosagem:

8 mg + 12.5 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido

Composição:

Candesartan cilexetil 8 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

candesartan and diuretics

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 56 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 2843787 CNPEM: 50019473 CHNM: 10052440 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1998-12-30

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 18-02-2022 INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Blopress 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 25 mg comprimidos
candesartan cilexetil + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação
importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Blopress e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Blopress
3. Como tomar Blopress
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Blopress
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Blopress e para que é utilizado
O nome do seu medicamento é Blopress. Este medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada
(hipertensão) em doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o candesartan cilexetil
e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para reduzir a sua pressão arterial.
• O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos denominados de antagonistas dos
recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta
ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.
• A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados de diuréticos. Estes ajudam o
seu corpo a eliminar água e sais, como o sódio, na sua urina. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão
arterial.
O seu médico pode prescrever Blopress quando o tratamento com candesartan cilexe

Características técnicas

APROVADO EM 18-02-2022 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Blopress 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 25 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido de Blopress 8 mg + 12,5 mg contém 8 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 16 mg + 12,5 mg contém 16 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 32 mg + 12,5 mg contém 32 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 32 mg + 25 mg contém 32 mg de candesartan cilexetil e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: lactose (na forma mono-hidratada)
Cada comprimido de Blopress 8 mg + 12,5 mg contém 76,9 mg de lactose mono-hidratada.
Cada comprimido de Blopress 16 mg + 12,5 mg contém aproximadamente 68,8 mg de lactose mono-
hidratada.
Cada comprimido de Blopress 32 mg + 12,5 mg contém aproximadamente 150,2 mg de lactose mono-
hidratada.
Cada comprimido de Blopress 32 mg + 25 mg contém aproximadamente 137,7 mg de lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos de Blopress 8 mg + 12,5 mg são brancos a esbranquiçados, ovais, planos com
aproximadamente 8,5 mm por 5,1 mm, com uma ranhura e com a gravação 8
⏐
C em ambos os lados. O
comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Os comprimidos de Blopress 16 mg + 12,5 mg são cor-de-rosa claro, ovais, planos com aproximadamente
8,5 mm por 5,1 mm, com uma ranhura e com a gravação 16
⏐
C em ambos os lados. O comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
Os comprimidos de Blopress 32 mg + 12,5 mg são amarelados, ovais, planos com aproximadamente 11
mm por 6,5 mm, com a gravação 32
│
C1 em ambos os lados. A ranhura destina-se apenas a facilitar a
divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
APROVADO EM 18-02-2022