Blopress 8 mg + 12.5 mg Comprimido

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Δραστική ουσία:

Candesartan + Hidroclorotiazida

Διαθέσιμο από:

Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA06

INN (Διεθνής Όνομα):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

Δοσολογία:

8 mg + 12.5 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimido

Σύνθεση:

Candesartan cilexetil 8 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg

Οδός χορήγησης:

Via oral

Μονάδες σε πακέτο:

Blister 56 unidade(s)

Kατηγορία:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Τρόπος διάθεσης:

MSRM

Θεραπευτική ομάδα:

N/A

Θεραπευτική περιοχή:

candesartan and diuretics

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Περίληψη προϊόντος:

Número de Registo: 2843787 CNPEM: 50019473 CHNM: 10052440 Não Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1998-12-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Blopress 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 25 mg comprimidos
candesartan cilexetil + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois contém informação
importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados neste folheto,
fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Blopress e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Blopress
3. Como tomar Blopress
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Blopress
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Blopress e para que é utilizado
O nome do seu medicamento é Blopress. Este medicamento é utilizado
para tratar a pressão arterial elevada
(hipertensão) em doentes adultos. Este medicamento contém duas
substâncias ativas: o candesartan cilexetil
e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para
reduzir a sua pressão arterial.
• O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos
denominados de antagonistas dos
recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a
dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta
ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.
• A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos
denominados de diuréticos. Estes ajudam o
seu corpo a eliminar água e sais, como o sódio, na sua urina. Esta
ação ajuda a diminuir a sua pressão
arterial.
O seu médico pode prescrever Blopress quando o tratamento com
candesartan cilexet

Αρχείο Π.Χ.Π.

APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Blopress 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Blopress 32 mg + 25 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido de Blopress 8 mg + 12,5 mg contém 8 mg de candesartan
cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 16 mg + 12,5 mg contém 16 mg de candesartan
cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 32 mg + 12,5 mg contém 32 mg de candesartan
cilexetil e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Um comprimido de Blopress 32 mg + 25 mg contém 32 mg de candesartan
cilexetil e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: lactose (na forma mono-hidratada)
Cada comprimido de Blopress 8 mg + 12,5 mg contém 76,9 mg de lactose
mono-hidratada.
Cada comprimido de Blopress 16 mg + 12,5 mg contém aproximadamente
68,8 mg de lactose mono-
hidratada.
Cada comprimido de Blopress 32 mg + 12,5 mg contém aproximadamente
150,2 mg de lactose mono-
hidratada.
Cada comprimido de Blopress 32 mg + 25 mg contém aproximadamente
137,7 mg de lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Os comprimidos de Blopress 8 mg + 12,5 mg são brancos a
esbranquiçados, ovais, planos com
aproximadamente 8,5 mm por 5,1 mm, com uma ranhura e com a gravação
8
⏐
C em ambos os lados. O
comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Os comprimidos de Blopress 16 mg + 12,5 mg são cor-de-rosa claro,
ovais, planos com aproximadamente
8,5 mm por 5,1 mm, com uma ranhura e com a gravação 16
⏐
C em ambos os lados. O comprimido pode ser
dividido em doses iguais.
Os comprimidos de Blopress 32 mg + 12,5 mg são amarelados, ovais,
planos com aproximadamente 11
mm por 6,5 mm, com a gravação 32
│
C1 em ambos os lados. A ranhura destina-se apenas a facilitar a
divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses
iguais.
APROVADO EM
18-02-2022