BIO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponível em:

BIOMED PHARMA

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

DULOXETINE

Dosagem:

60MG

Forma farmacêutica:

Capsule (à libération retardée)

Composição:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2020-11-17

Características técnicas

_Bio-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec H1P 3H8
Canada
No de contrôle : 257101
Date de révision: 18 octobre 2021
_Bio-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
....................................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
39
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 43
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................................
46
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
48
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................