BIO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibbli minn:

BIOMED PHARMA

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

DULOXETINE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération retardée)

Kompożizzjoni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-11-17

Karatteristiċi tal-prodott

_Bio-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec H1P 3H8
Canada
No de contrôle : 257101
Date de révision: 18 octobre 2021
_Bio-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
....................................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
39
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................ 43
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................................
46
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
48
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................