País: Bélgica
Língua: francês
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bibrocathol 20 mg
URSAPHARM Benelux B.V.
S01AX05
Bibrocathol
20 mg/g
Pommade ophtalmique
Bibrocathol 20 mg/g
Voie ophtalmique
Bibrocathol
CTI code: 592275-01 - Taille de l'emballage: 5 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2021-11-26
1.3.1 RCP, étiquetage et notice Edition 02/2024 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT BIBROCATHOL-POS 20 MG/G POMMADE OPHTALMIQUE Substance active : bibrocathol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après sept jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Bibrocathol-POS 20 mg/g et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Bibrocathol-POS 20 mg/g 3. Comment utiliser Bibrocathol-POS 20 mg/g 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Bibrocathol-POS 20 mg/g 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BIBROCATHOL-POS 20 MG/G ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Bibrocathol-POS 20 mg/g est une pommade ophtalmique désinfectante, astringente et inhibitrice de la sécrétion. Bibrocathol-POS 20 mg/g est utilisé dans les cas d'inflammation chronique (persistante) du bord de la paupière qui n'est pas d'origine bactérienne. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après sept jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BIBROCATHOL-POS 20 MG/G ? N'UTILISEZ JAMAIS BIBROCATHOL-POS 20 MG/G - si vous êtes allergique au bibrocathol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 Leia o documento completo
1.3.1 RCP, étiquetage et notice Edition 02/2024 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 g de pommade ophtalmique contient 20 mg de bibrocathol. Excipient(s) à effet notoire : contient de la lanoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pommade ophtalmique. Pommade homogène couleur ocre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Inflammation chronique du bord de la paupière (blépharite chronique) ne nécessitant pas un traitement antibiotique. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes_ Sauf prescription différente, appliquer chez l'adulte un filet de pommade ophtalmique de 0,5 cm 3 à 5 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival ou sur la partie de la paupière affectée pendant au maximum 14 jours. _Adolescents et enfants de 6 ans et plus_ Sauf prescription différente, appliquer chez l'enfant de 6 ans à mois de 18 ans un filet de pommade ophtalmique de 0,5 cm 3 fois par jour dans le cul-de-sac conjonctival ou sur la partie de la paupière affectée pendant au maximum 10 jours. _Population pédiatrique_ La sécurité et l'efficacité de Bibrocathol-POS 20 mg/g chez les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Bibrocathol-POS 20 mg/g peut être appliqué jusqu'à disparition des symptômes. Si les symptômes persistent ou s'ils ne s'améliorent pas, consulter un médecin au bout de 7 jours. 1.3.1 RCP, étiquetage et notice Edition 02/2024 Mode d’administration Usage oculaire. Eviter tout contact entre la pointe du tube et l'œil ou la peau du visage. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI La lanoline peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Ne pas porter de lentilles de contact pendant Leia o documento completo