Baycox Bovis 50 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Toltrazuril

Disponível em:

Bayer Portugal, Lda.

Código ATC:

QP51AJ01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Toltrazuril

Forma farmacêutica:

Suspensão oral

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Toltrazuril

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 63 dias; Leite (bovinos) - Não é permitida a administração em fêmeas lactantes produtoras de leite para consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2500 ml (escoamento de Stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não

Características técnicas

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 1 DE 14
_ _
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 2 DE 14
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baycox Bovis 50 mg/ml
suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Toltrazuril
50,0
mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2,1
mg
Propionato de sódio (E281)
2,1
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca ou amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Bovinos (vitelas em explorações leiteiras).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da
disseminação de coccídias em vitelas
estabuladas de substituição, de vacas produtoras de leite destinado
ao consumo humano (vacas
leiteiras), em explorações com história clínica confirmada de
coccidiose causada por _Eimeria bovis _ou
_Eimeria zuernii_.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Por razões ambientais:
Não administrar a vitelas com mais de 80 kg de peso vivo.
Não administrar a vitelos de carne (unidades de engorda).
Para mais informações ver secção 4.5, outras precauções e
secção 5, impacto ambiental.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Tal como com qualquer antiparasitário, a administração frequente e
repetida de antiprotozoários da
mesma classe pode desenvolver resistências.
É recomendado tratar todas as vitelas num viteleiro.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 3 DE 14
Medidas de higiene podem reduzir o risco de coccidiose bovina. Por
conseguinte, recomenda-se
melhorar simultaneamente as condições higiénicas nas instalações,
particularmente a secagem e
limpeza.
A fim de optimizar os benefícios, os animais devem ser tratados antes