País: Portugal
Idioma: portugués
Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Toltrazuril
Bayer Portugal, Lda.
QP51AJ01
Toltrazuril
Suspensão oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Toltrazuril
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 63 dias; Leite (bovinos) - Não é permitida a administração em fêmeas lactantes produtoras de leite para consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 2500 ml (escoamento de Stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 001/01/07RFVPT Revogado Não
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016 PÁGINA 1 DE 14 _ _ RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016 PÁGINA 2 DE 14 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Baycox Bovis 50 mg/ml suspensão oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Toltrazuril 50,0 mg EXCIPIENTES: Benzoato de sódio (E211) 2,1 mg Propionato de sódio (E281) 2,1 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão oral. Suspensão branca ou amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE-ALVO Bovinos (vitelas em explorações leiteiras). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da disseminação de coccídias em vitelas estabuladas de substituição, de vacas produtoras de leite destinado ao consumo humano (vacas leiteiras), em explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada por _Eimeria bovis _ou _Eimeria zuernii_. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Por razões ambientais: Não administrar a vitelas com mais de 80 kg de peso vivo. Não administrar a vitelos de carne (unidades de engorda). Para mais informações ver secção 4.5, outras precauções e secção 5, impacto ambiental. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAISTal como com qualquer antiparasitário, a administração frequente e repetida de antiprotozoários da mesma classe pode desenvolver resistências. É recomendado tratar todas as vitelas num viteleiro. DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016 PÁGINA 3 DE 14 Medidas de higiene podem reduzir o risco de coccidiose bovina. Por conseguinte, recomenda-se melhorar simultaneamente as condições higiénicas nas instalações, particularmente a secagem e limpeza. A fim de optimizar os benefícios, os animais devem ser tratados antes Leer el documento completo