Barium carbonicum N Synergon Nr. 138

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Echinacea (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Arsenum iodatum (Pot.-Angaben); Barium carbonicum (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Calcium iodatum (Pot.-Angaben)

Disponível em:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Echinacea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Calcium iodatum (Pot.-Information)

Forma farmacêutica:

Tablette

Composição:

Teil 1 - Tablette; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 95 Milligramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 25 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 25 Milligramm; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) (02125) 25 Milligramm; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) (02127) 25 Milligramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 2,5 Milligramm; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 2,5 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 25 Milligramm; Calcium iodatum (Pot.-Angaben) (06337) 25 Milligramm

Via de administração:

Zergehenlassen im Mund

Status de autorização:

verlängert

Data de autorização:

1993-03-22

Folheto informativo - Bula

Gebrauchsinformation
BARIUM CARBONICUM N
Synergon Nr. 138
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Das Arzneimittel so