Barium carbonicum N Synergon Nr. 138 Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Echinacea (Pot.-Angaben), Thuja occidentalis (Pot.-Angaben), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben), Arsenum iodatum (Pot.-Angaben), Barium carbonicum (Pot.-Angaben), Carbo animalis (Pot.-Angaben), Aurum chloratum (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Calcium iodatum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Echinacea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information), Barium carbonicum (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Calcium iodatum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Echinacea (Pot.-Angaben) 95.mg; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) 25.mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) 25.mg; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) 25.mg; Barium carbonicum (Pot.-Angaben) 25.mg; Carbo animalis (Pot.-Angaben) 2.5mg; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) 2.5mg; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 25.mg; Calcium iodatum (Pot.-Angaben) 25.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
29549.00.00

Gebrauchsinformation

Barium carbonicum N

Synergon Nr. 138

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-

tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-

gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-

gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-

Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der

Einnahme zu reduzieren.

Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen

eingenommen werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen.

Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich aller-

gische Reaktionen auftreten.

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arz-

neimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus-

schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blut-

druckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel ab-

setzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in

dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:

www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Arsenum iodatum Trit.

Conium maculatum Trit.

Mercurius solubilis Hahnemanni Trit.

Barium carbonicum Trit.

Calcium iodatum Trit.

Echinacea Trit.

Thuja occidentalis Trit.

Aurum chloratum Trit.

Carbo animalis Trit.

Die Bestandteile 1 - 3 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.

sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke,

Magnesiumstearat

D 5

D 6

D 12

D 4

D 4

D 2

D 4

D 4

D 4

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

95,0 mg

25,0 mg

2,5 mg

2,5 mg

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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