Avandia

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rosiglitazonă

Disponível em:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BG02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rosiglitazone

Grupo terapêutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapêutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicações terapêuticas:

Rosiglitazona este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie-la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida monoterapie cu un sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble (vezi secțiunea 4.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2000-07-11

Folheto informativo - Bula

                                B. PROSPECTUL
55
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AVANDIA 2 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDIA 4 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDIA 8 MG COMPRIMATE FILMATE
Rosiglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
PĂSTRAŢI ACEST PROSPECT. S-AR PUTEA SĂ FIE NECESAR SĂ-L RECITIŢI.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
DACĂ VREUNA DINTRE REACŢIILE ADVERSE DEVINE GRAVǍ SAU DACĂ
OBSERVAŢI ORICE REACŢIE ADVERSǍ
NEMENŢIONATǍ ÎN ACEST PROSPECT, VĂ RUGĂM SĂ-I SPUNEŢI MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE AVANDIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDIA
3.
CUM SĂ LUAŢI AVANDIA
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ AVANDIA
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1.
CE ESTE AVANDIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AVANDIA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAREA DIABETULUI DE TIP 2
. Organismul persoanelor cu diabet de tip 2 fie nu
produce suficientă insulină (un hormon care controlează nivelul
zahărului din sânge), fie nu răspunde normal
la insulina pe care o produce. Avandia ajută la reducerea nivelului
zahărului din sânge, ajutând organismul să
utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Avandia poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente
(precum metformină sau o sulfoniluree)
pentru tratamentul diabetului.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDIA
Pentru a ajuta la realizarea controlului diabetului zaharat, pe
perioada administrării de Avandia, este
important să urmaţi dieta şi stilul de viaţă recomandate de
medicul dumneavoastră.
NU LUAŢI AVANDIA
•
DACĂ SUNTEŢI ALERGIC
(
_hipersensibil)_
la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale
Avandia (
_enumer
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVANDIA 2
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rosiglitazonă 2 mg sub formǎ de maleat de
rosiglitazonă.
Excipienţi
Conţine lactoză (aproximativ 108 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz marcate cu “GSK” pe una dintre
feţe şi cu “2” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip
2:
în
MONOTERAPIE
:
-
la pacienţii (în special pacienţi supraponderali) la care
afecţiunea este controlată inadecvat prin dietă şi
exerciţiu fizic şi pentru care metformina nu este utilizabilă
datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
în
TERAPIA ORALĂ DUBLĂ
în asociere cu:
-
metforminǎ, la pacienţii (în special pacienţi supraponderali) cu
glicemia insuficient controlatǎ, în
ciuda dozei maxime tolerate de metforminǎ în monoterapie
-
un derivat de sulfoniluree numai la pacienţii care prezintă
intoleranţă la metforminǎ sau pentru care
metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient
controlată, în ciuda monoterapiei cu
sulfoniluree
în
TERAPIA ORALĂ TRIPLĂ
în combinaţie cu:
-
metforminǎ şi un derivat de sulfoniluree la pacienţii (în special
pacienţi supraponderali) cu glicemia
insuficient controlată, în ciuda terapiei orale duble (vezi pct.
4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
De regulă, tratamentul cu rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi.
Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi
după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control
glicemic mai bun. În cazul pacienţilor cărora li se
administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree,
creşterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi
trebuie efectuată cu prudenţă, după o evaluare clinică adecvată
în scopul determinării risculu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos