Avandia

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-06-2016

Aktiv ingrediens:

rosiglitazonă

Tilgjengelig fra:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kode:

A10BG02

INN (International Name):

rosiglitazone

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Rosiglitazona este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie-la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida monoterapie cu un sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble (vezi secțiunea 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2000-07-11

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECTUL
55
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AVANDIA 2 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDIA 4 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDIA 8 MG COMPRIMATE FILMATE
Rosiglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
PĂSTRAŢI ACEST PROSPECT. S-AR PUTEA SĂ FIE NECESAR SĂ-L RECITIŢI.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
DACĂ VREUNA DINTRE REACŢIILE ADVERSE DEVINE GRAVǍ SAU DACĂ
OBSERVAŢI ORICE REACŢIE ADVERSǍ
NEMENŢIONATǍ ÎN ACEST PROSPECT, VĂ RUGĂM SĂ-I SPUNEŢI MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE AVANDIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDIA
3.
CUM SĂ LUAŢI AVANDIA
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ AVANDIA
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1.
CE ESTE AVANDIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AVANDIA ESTE FOLOSIT PENTRU TRATAREA DIABETULUI DE TIP 2
. Organismul persoanelor cu diabet de tip 2 fie nu
produce suficientă insulină (un hormon care controlează nivelul
zahărului din sânge), fie nu răspunde normal
la insulina pe care o produce. Avandia ajută la reducerea nivelului
zahărului din sânge, ajutând organismul să
utilizeze mai bine insulina pe care o produce.
Avandia poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente
(precum metformină sau o sulfoniluree)
pentru tratamentul diabetului.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDIA
Pentru a ajuta la realizarea controlului diabetului zaharat, pe
perioada administrării de Avandia, este
important să urmaţi dieta şi stilul de viaţă recomandate de
medicul dumneavoastră.
NU LUAŢI AVANDIA
•
DACĂ SUNTEŢI ALERGIC
(
_hipersensibil)_
la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale
Avandia (
_enumer
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVANDIA 2
mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rosiglitazonă 2 mg sub formǎ de maleat de
rosiglitazonă.
Excipienţi
Conţine lactoză (aproximativ 108 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz marcate cu “GSK” pe una dintre
feţe şi cu “2” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rosiglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip
2:
în
MONOTERAPIE
:
-
la pacienţii (în special pacienţi supraponderali) la care
afecţiunea este controlată inadecvat prin dietă şi
exerciţiu fizic şi pentru care metformina nu este utilizabilă
datorită contraindicaţiilor sau intoleranţei.
în
TERAPIA ORALĂ DUBLĂ
în asociere cu:
-
metforminǎ, la pacienţii (în special pacienţi supraponderali) cu
glicemia insuficient controlatǎ, în
ciuda dozei maxime tolerate de metforminǎ în monoterapie
-
un derivat de sulfoniluree numai la pacienţii care prezintă
intoleranţă la metforminǎ sau pentru care
metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient
controlată, în ciuda monoterapiei cu
sulfoniluree
în
TERAPIA ORALĂ TRIPLĂ
în combinaţie cu:
-
metforminǎ şi un derivat de sulfoniluree la pacienţii (în special
pacienţi supraponderali) cu glicemia
insuficient controlată, în ciuda terapiei orale duble (vezi pct.
4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
De regulă, tratamentul cu rosiglitazonă se începe cu 4 mg pe zi.
Această doză poate fi crescută la 8 mg pe zi
după 8 săptămâni de tratament dacă este necesar un control
glicemic mai bun. În cazul pacienţilor cărora li se
administrează rosiglitazona în asociere cu o sulfoniluree,
creşterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi
trebuie efectuată cu prudenţă, după o evaluare clinică adecvată
în scopul determinării risculu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-06-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-06-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk