AURO-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponível em:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

SILDENAFIL

Dosagem:

50MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

4/8/30/100/1000

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-10-16

Características técnicas

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
24
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
48
............................................
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AURO-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
DATE DE RÉVISION :
le 10 juin 2019.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 227781
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................