AURO-SILDENAFIL Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

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Активна съставка:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Предлага се от:

AURO PHARMA INC

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

SILDENAFIL

дозиране:

50MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

4/8/30/100/1000

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2013-10-16

Данни за продукта

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
24
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
48
............................................
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AURO-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
DATE DE RÉVISION :
le 10 juin 2019.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 227781
Page 2 sur 52
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

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Данни за продукта Данни за продукта английски 10-06-2019

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