Atropinsulfat Bichsel 1 mg/ml Injektionslösung

País: Suíça

Língua: alemão

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

atropini sulfas

Disponível em:

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Código ATC:

A03BA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

atropini sulfas

Forma farmacêutica:

Injektionslösung

Composição:

atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Parasympatholytikum

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2010-11-16

Características técnicas

FACHINFORMATION
Atropinsulfat «Bichsel» 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Atropinsulfat.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung: Atropini sulfas 0,25 mg resp. 0,5 mg resp. 1 mg,
Aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem pro 1 ml.
Einmaldosis zur einmaligen Anwendung.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Narkoseprämedikation, bradykarde Herzrhythmusstörungen, Vergiftungen
mit Alkylphosphaten und
Carbamaten.
Dosierung/Anwendung
Narkoseprämedikation
30 Min. vor Narkose s.c. bzw. i.m. (oder gleiche Dosis 1–3 Min. vor
Narkose i.v.).
Erwachsene oder Kinder mit einem KG über 40 kg: 0,5–1,0 mg.
Kinder mit einem KG von 3–9 kg: 0,1 mg.
Kinder mit einem KG von 10–19 kg: 0,2 mg.
Kinder mit einem KG von 20–29 kg: 0,3 mg.
Kinder mit einem KG von 30–40 kg: 0,4 mg.
Akute Phase bradykarder Herzrhythmusstörungen
Erwachsene: 0,5–1,0 (–1,5) mg i.v., evtl. nach 3–5 Min.
wiederholen. In Fällen schwerer
Bradykardie sollte die gesamte verabreichte Dosis 3 mg (0,04 mg/kg)
nicht übersteigen. Falls nötig
evtl. alle 4–6 Stunden s.c. oder i.v. wiederholen.
Wegen der Gefahr des Auftretens einer paradoxen Verminderung der
Herzschlagfrequenz bei
geringen Dosen oder sehr langsamer Verabreichung, sollten
Atropinsulfatdosen unter 0,5 mg bei
bradykarden Zuständen nicht appliziert werden.
Kinder: Mindestens 0,1 mg i.v., maximale i.v.-Einzeldosis: 0,5 mg bei
Kindern und 1 mg bei
Jugendlichen. Nach 5 Min. kann die Injektion wiederholt werden. Die
maximale Gesamtdosis beträgt
bei Kindern 1 mg i.v. und bei Jugendlichen 2 mg i.v.
Vergiftungen mit Phosphorsäurealkylestern
Erwachsene: Die Dosierungsempfehlungen variieren je nach Referenz in
einem grossen Bereich.
Die Mehrheit der empfohlenen initialen Dosen liegen im Rahmen von
1–6 mg i.v. (DAB 10-
Kommentar, 1991: initial 2,5 mg i.v.; AHFS 97: initial 1–2 mg i.v.,
[schwere Fälle 2–6 mg]).
Eine Wiederholung ist alle 5–60 Min.