Atropinsulfat Bichsel 1 mg/ml Injektionslösung

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

atropini sulfas

Disponible desde:

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Código ATC:

A03BA01

Designación común internacional (DCI):

atropini sulfas

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

atropini sulfas 1 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, acidum sulfuricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Parasympatholytikum

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2010-11-16

Ficha técnica

FACHINFORMATION
Atropinsulfat «Bichsel» 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Atropinsulfat.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung: Atropini sulfas 0,25 mg resp. 0,5 mg resp. 1 mg,
Aqua ad iniectabilia q.s. ad
solutionem pro 1 ml.
Einmaldosis zur einmaligen Anwendung.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Narkoseprämedikation, bradykarde Herzrhythmusstörungen, Vergiftungen
mit Alkylphosphaten und
Carbamaten.
Dosierung/Anwendung
Narkoseprämedikation
30 Min. vor Narkose s.c. bzw. i.m. (oder gleiche Dosis 1–3 Min. vor
Narkose i.v.).
Erwachsene oder Kinder mit einem KG über 40 kg: 0,5–1,0 mg.
Kinder mit einem KG von 3–9 kg: 0,1 mg.
Kinder mit einem KG von 10–19 kg: 0,2 mg.
Kinder mit einem KG von 20–29 kg: 0,3 mg.
Kinder mit einem KG von 30–40 kg: 0,4 mg.
Akute Phase bradykarder Herzrhythmusstörungen
Erwachsene: 0,5–1,0 (–1,5) mg i.v., evtl. nach 3–5 Min.
wiederholen. In Fällen schwerer
Bradykardie sollte die gesamte verabreichte Dosis 3 mg (0,04 mg/kg)
nicht übersteigen. Falls nötig
evtl. alle 4–6 Stunden s.c. oder i.v. wiederholen.
Wegen der Gefahr des Auftretens einer paradoxen Verminderung der
Herzschlagfrequenz bei
geringen Dosen oder sehr langsamer Verabreichung, sollten
Atropinsulfatdosen unter 0,5 mg bei
bradykarden Zuständen nicht appliziert werden.
Kinder: Mindestens 0,1 mg i.v., maximale i.v.-Einzeldosis: 0,5 mg bei
Kindern und 1 mg bei
Jugendlichen. Nach 5 Min. kann die Injektion wiederholt werden. Die
maximale Gesamtdosis beträgt
bei Kindern 1 mg i.v. und bei Jugendlichen 2 mg i.v.
Vergiftungen mit Phosphorsäurealkylestern
Erwachsene: Die Dosierungsempfehlungen variieren je nach Referenz in
einem grossen Bereich.
Die Mehrheit der empfohlenen initialen Dosen liegen im Rahmen von
1–6 mg i.v. (DAB 10-
Kommentar, 1991: initial 2,5 mg i.v.; AHFS 97: initial 1–2 mg i.v.,
[schwere Fälle 2–6 mg]).
Eine Wiederholung ist alle 5–60 Min.