ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

éleuthérocoque (rhizome et racines)

Disponível em:

Laboratoires ARKOPHARMA

DCI (Denominação Comum Internacional):

eleutherococcus (rhizome and roots)

Dosagem:

250 mg

Forma farmacêutica:

gélule

Composição:

composition pour une gélule > éleuthérocoque (rhizome et racines) : 250 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

1 flacon(s) PVC brun de 50 gélule(s)

Área terapêutica:

Sans objet.

Resumo do produto:

334 380-6 ou 34009 334 380 6 7 - 1 flacon(s) PVC brun de 50 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/07/2012;

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1992-01-08

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE"
S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE
DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule
Eleuthérocoque (poudre de racine d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 semaines.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu‘ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE,
gélule ?
3. Comment prendre ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour les
symptômes de l’asthénie tels que fatigue et
sensation de faiblesse.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule est indiqué chez les adultes et
les adolescents de plus de 12
ans.
2. QUELLES SONT LES INFOR

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE"
S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE
DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Eleuthérocoque (_Eleutherococcus senticosus (_Rupr. et Maxim.)
Maxim.) (poudre de racine d’)…250 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour les
symptômes de l’asthénie tels que fatigue et
sensation de faiblesse.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base
exclusive de l’ancienneté de l’usage.
ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule est indiqué chez les adultes et
les adolescents de plus de 12
ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 12 ans
2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas.
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
Population pédiatrique
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants
âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
Durée de traitement
La durée de traitement ne doit pas dépasser 2 mois.
Si les symptômes persistent au-delà de deux semaines de traitement,
un médecin ou un pharmacien doit être
consulté.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Si les symptômes s’aggravent pendant l‘utilisation de ce
médicament, un médecin ou un pharmacien doit être
consulté.
Population pédiatrique
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce
médicamen