국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
éleuthérocoque (rhizome et racines)
Laboratoires ARKOPHARMA
eleutherococcus (rhizome and roots)
250 mg
gélule
composition pour une gélule > éleuthérocoque (rhizome et racines) : 250 mg
orale
1 flacon(s) PVC brun de 50 gélule(s)
Sans objet.
334 380-6 ou 34009 334 380 6 7 - 1 flacon(s) PVC brun de 50 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/07/2012;
Valide
1992-01-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" Dénomination du médicament ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule Eleuthérocoque (poudre de racine d’) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce qu‘ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ? 3. Comment prendre ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour les symptômes de l’asthénie tels que fatigue et sensation de faiblesse. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. 2. QUELLES SONT LES INFOR 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/07/2020 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Eleuthérocoque (_Eleutherococcus senticosus (_Rupr. et Maxim.) Maxim.) (poudre de racine d’)…250 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour les symptômes de l’asthénie tels que fatigue et sensation de faiblesse. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. ARKOGELULES ELEUTHEROCOQUE, gélule est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents de plus de 12 ans 2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire. Population pédiatrique L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau. Durée de traitement La durée de traitement ne doit pas dépasser 2 mois. Si les symptômes persistent au-delà de deux semaines de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Si les symptômes s’aggravent pendant l‘utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Population pédiatrique En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicamen 전체 문서 읽기