Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aripiprazol

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N05AX12

DCI (Denominação Comum Internacional):

aripiprazole

Grupo terapêutico:

psykoleptiske

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Aripiprazol Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Mylan Pharma er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2015-06-30

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15
MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30
MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Mylan Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA INNEHOLDER VIRKESTOFFET ARIPIPRAZOL, OG
HØRER TIL EN GRUPPE
LEGEMIDLER SOM KALLES ANTIPSYKOTISKE LEGEMIDLER.
Det brukes til å behandle voksne og ungdom fra 15 år og eldre som
lider av en sykdom karakterisert
ved symptomer som å høre, se eller oppleve ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger,
usammenhengende tale og oppførsel samt følelsesmessig likegyldighet.
Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Aripiprazole Mylan Pharma benyttes til å behandle voksne og ungdom
fra 13 år og eldre som lider av
en tilstand med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm
energi, ha behov for mye mindre søvn enn
vanlig, snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være
veldig ir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
28 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
56 mg maltose pr tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
84 mg maltose pr tablett
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
168 mg maltose pr tablett
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg tabletter
Lyseblå til blå, spettete, runde og bikonvekse tabletter med
diameter 6,1 mm, merket med ”5” på den
ene siden.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletter
Rosa, runde og bikonvekse tabletter med diameter 8,1 mm, merket med
”10” på den ene siden.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletter
Gule, runde og bikonvekse tabletter med diameter 10,1 mm, merket med
”15” på den ene siden.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletter
Rosa, ovale og bikonvekse tabletter med lengde 17,1 mm og bredde 8,1
mm, merket med ”30” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av schizofreni
hos voksne og ungdom fra 15 år
og eldre.
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for behandling av moderat til
alvorlig manisk episode ved
bipolar I lidelse og for
forebygging av tilbakefall med nye maniske episoder hos voksne som i
hovedsak tidligere har hatt
maniske episoder, hvor de maniske episodene responderte på
aripiprazolbehandling (se pkt. 5.1).
Aripiprazole Mylan Pharma er indisert for opptil 12-ukers behandling
av moderat ti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 27-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto