APO-TENOFOVIR Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

J05AF07

DCI (Denominação Comum Internacional):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosagem:

300MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2017-07-26

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE TÉNOFOVIR,
NORME APOTEX
FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL À 300 MG AGENT
ANTIRÉTROVIRAL
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 octobre 2018
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 219431
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I. RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 36
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................