APO-TENOFOVIR Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
24-10-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Fumarate de ténofovir disoproxil
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J05AF07
INN (Διεθνής Όνομα):
TENOFOVIR DISOPROXIL
Δοσολογία:
300MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2017-07-26
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE TÉNOFOVIR,
NORME APOTEX
FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL À 300 MG AGENT
ANTIRÉTROVIRAL
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
24 octobre 2018
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 219431
Page
1
de
66
1
Page
2
de
66
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I. RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 36
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
