APO-ATAZANAVIR Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

ATAZANAVIR

Dosagem:

300MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 300MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2018-07-23

Características técnicas

_Monographie d’APO-ATAZANAVIR _
Page
1
de
108
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
Norme Apotex
150 mg, 200 mg et 300 mg, Oral
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
21 AOÛT 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242061
1
_Monographie d’APO-ATAZANAVIR _
Page
2
de
108
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
47
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
51
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 51
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................
57
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 57
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 59
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
59
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................