APO-ATAZANAVIR Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Beschikbaar vanaf:

APOTEX INC

ATC-code:

J05AE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATAZANAVIR

Dosering:

300MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 300MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2018-07-23

Productkenmerken

_Monographie d’APO-ATAZANAVIR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
Norme Apotex
150 mg, 200 mg et 300 mg, Oral
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION:
150 SIGNET DRIVE
21 AOÛT 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242061
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_Monographie d’APO-ATAZANAVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
47
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
51
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 51
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................
57
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 57
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 59
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
59
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................