ALLERGY RELIEF NASAL SPRAY Pulvérisation, à dose mesurée
País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
27-05-2020
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Ingredientes ativos:
Propionate de fluticasone
Disponível em:
APOTEX INC
Código ATC:
R01AD08
DCI (Denominação Comum Internacional):
FLUTICASONE
Dosagem:
50MCG
Forma farmacêutica:
Pulvérisation, à dose mesurée
Composição:
Propionate de fluticasone 50MCG
Via de administração:
Nasale
Unidades em pacote:
9.9ML/15.8ML (8G/16G)
Tipo de prescrição:
En vente libre
Área terapêutica:
CORTICOSTEROIDS
Resumo do produto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
Status de autorização:
APPROUVÉ
Data de autorização:
2017-01-16
Características técnicas
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES ALLERGIES EN VAPORISATEUR NASAL
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
NORME DU FABRICANT
50 ΜG PAR VAPORISATION DOSÉE
CORTICOSTÉROÏDE POUR ADMINISTRATION NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
27 MAI 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238779
1
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_SOULAGEMENT DES ALLERGIES EN VAPORISATEUR NASAL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMAC
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