ALLERGY RELIEF NASAL SPRAY Pulvérisation, à dose mesurée

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Propionate de fluticasone

Boleh didapati daripada:

APOTEX INC

Kod ATC:

R01AD08

INN (Nama Antarabangsa):

FLUTICASONE

Dos:

50MCG

Borang farmaseutikal:

Pulvérisation, à dose mesurée

Komposisi:

Propionate de fluticasone 50MCG

Laluan pentadbiran:

Nasale

Unit dalam pakej:

9.9ML/15.8ML (8G/16G)

Jenis preskripsi:

En vente libre

Kawasan terapeutik:

CORTICOSTEROIDS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2017-01-16

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES ALLERGIES EN VAPORISATEUR NASAL
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
NORME DU FABRICANT
50 ΜG PAR VAPORISATION DOSÉE
CORTICOSTÉROÏDE POUR ADMINISTRATION NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
27 MAI 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238779
1
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_SOULAGEMENT DES ALLERGIES EN VAPORISATEUR NASAL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMAC