País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Chlorhydrate de fexofénadine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
SANOFI CONSUMER HEALTH INC
R01BA52
PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS
60MG; 120MG
Comprimé(à libération immédiate et prolongée)
Chlorhydrate de fexofénadine 60MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120MG
Orale
10/20/30
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0236381001; AHFS:
APPROUVÉ
2000-06-02
_ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS ALLEGRA ® -D Chlorhydrate de fexofénadine à 60 mg et chlorhydrate de pseudoéphédrine à 120 mg, caplets à libération prolongée Norme-fabricant Antagoniste des récepteurs H 1 de l’histamine et amine sympathomimétique Sanofi Santé Grand Public Inc. 2905, place Louis-R.-Renaud Laval (Québec) H7V 0A3 Date de révision : 17 janvier 2020 N o de contrôle de la préparation : 233901 VV-REG-0894979 1.0 _ALLEGRA_ _®_ _-D _ _ _ _Page 2 de 43 _ _ _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................................ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .......................................................................................................... 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .................................................................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................................................................ 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .................................................................................................................. 9 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................................................................... 10 SURDOSAGE ............................................................................................................................................................. 10 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................................................ 12 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .............................................................................................................................. 15 INSTRUCTIONS PARTIC Leia o documento completo