ALLEGRA-D Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate de fexofénadine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Beszerezhető a:

SANOFI CONSUMER HEALTH INC

ATC-kód:

R01BA52

INN (nemzetközi neve):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Adagolás:

60MG; 120MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé(à libération immédiate et prolongée)

Összetétel:

Chlorhydrate de fexofénadine 60MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

10/20/30

Recept típusa:

En vente libre

Terápiás terület:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0236381001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2000-06-02

Termékjellemzők

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
ALLEGRA
®
-D
Chlorhydrate de fexofénadine à 60 mg et chlorhydrate de
pseudoéphédrine à 120 mg, caplets à
libération prolongée
Norme-fabricant
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine et amine sympathomimétique
Sanofi Santé Grand Public Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision : 17 janvier 2020
N
o
de contrôle de la préparation : 233901
VV-REG-0894979 1.0
_ALLEGRA_
_®_
_-D _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
10
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTIC