ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponível em:

BIOGARAN

Código ATC:

A02BX

DCI (Denominação Comum Internacional):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosagem:

500 mg

Forma farmacêutica:

Suspension

Composição:

pour un sachet de 10 mL > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unidades em pacote:

12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Área terapêutica:

Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) , code ATC : A02BX.ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Resumo do produto:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2019-09-26

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267
mg,
suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
CONSEIL
500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg,
suspension
buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN
CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodi

Características técnicas

ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267
mg,
suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium...............................................................................................................
500 mg
Bicarbonate de
sodium.........................................................................................................
267 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : 1 sachet de 10 ml de suspension buvable
contient :
·
sodium : 139 mg
·
parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) : 47,24 mg
·
parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) : 6,94 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet
.
Suspension buvable blanche à beige foncé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et
digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les
repas ou au cours de la grossesse, ou lors
d'une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Populations particulières
_Personnes âgées_ : aucune adaptation de dose n’est requise.
_Insuffisance hépatique_ : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
_Insuffisance rénale_ : attention requise en cas de régime sans sel
strict (voir section 4.4).
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
4.