Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg
BIOGARAN
A02BX
alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg
500 mg
Suspension
pour un sachet de 10 mL > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml
Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) , code ATC : A02BX.ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.
ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique
Valide
2019-09-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024 Dénomination du médicament ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ? 3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodi Lue koko asiakirja
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Alginate de sodium............................................................................................................... 500 mg Bicarbonate de sodium......................................................................................................... 267 mg Pour un sachet de 10 ml. Excipients à effet notoire : 1 sachet de 10 ml de suspension buvable contient : · sodium : 139 mg · parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) : 47,24 mg · parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) : 6,94 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable en sachet . Suspension buvable blanche à beige foncé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une œsophagite. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d’inflammation œsophagienne sévères. Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical. Populations particulières _Personnes âgées_ : aucune adaptation de dose n’est requise. _Insuffisance hépatique_ : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population. _Insuffisance rénale_ : attention requise en cas de régime sans sel strict (voir section 4.4). Durée du traitement : Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique. Mode d’administration Voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. 4. Lue koko asiakirja