Adrovance

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

M05BB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapêutico:

Léky na léčbu nemocí kostí

Área terapêutica:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indicações terapêuticas:

Léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu D. Přípravek Adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-01-04

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendronová/cholekalciferol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Dříve než začnete lék užívat, je obzvláště důležité
porozumět informacím v bodu 3.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADROVANCE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADROVANCE
užívat
3.
Jak se přípravek ADROVANCE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek ADROVANCE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADROVANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ADROVANCE?
Přípravek ADROVANCE je tableta obsahující dvě léčivé látky,
kyselinu alendronovou (běžně se
nazývá alendronát) a cholecalciferol, který je znám jako vitamin
D
3
.
CO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patří do skupiny nehormonálních léků nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostní hmoty, k němuž dochází u žen po přechodu
(menopauze) a pomáhá kostní hmotu
obnovovat. Snižuje riziko zlomenin páteře a zlomenin v oblasti
kyčle.
CO JE VITAMIN D?
Vitamin D je základní živina nutná pro vstřebávání vápníku a
udržování zdravých 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 70 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (2 800 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 62 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 8 mg
sacharózy.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 140 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (5 600 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 16 mg
sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikované tobolky, bílé až téměř bílé
barvy, se siluetou kosti na jedné straně a
číslem “710” na druhé straně.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikovaného čtyřúhelníku, bílé až téměř
bílé barvy, se siluetou kosti na jedné
straně a číslem “270” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ADROVANCE je indikován k léčbě postmenopauzální
osteoporózy u žen s rizikem
nedostatku vitaminu D. Snižuje riziko fraktur obratlů a proximální
části kosti stehenní.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta jednou týdně.
Pacientky je nutno poučit, že v případě, že vynechají dávku
přípravku ADROVANCE, musí užít jednu
tabletu ráno poté, co si vzpomenou. Nesmějí užívat dvě tablety
ve stejný den, ale musí opět užívat
jednu tabletu jednou týdně v původně zvolený den.
Kvůli povaze chorobného procesu v rámci osteoporózy je přípravek
ADROVANCE určen
k dlouhodobému užívání. Optimální trvání léčby osteoporózy
bisfosfonáty nebylo stanoveno.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos