Adrovance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

M05BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

alendronic acid, colecalciferol

चिकित्सीय समूह:

Léky na léčbu nemocí kostí

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporóza, postmenopauzální

चिकित्सीय संकेत:

Léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu D. Přípravek Adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-04

सूचना पत्रक

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ADROVANCE 70 MG/2 800 IU TABLETY
ADROVANCE 70 MG/5 600 IU TABLETY
kyselina alendronová/cholekalciferol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Dříve než začnete lék užívat, je obzvláště důležité
porozumět informacím v bodu 3.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek ADROVANCE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADROVANCE
užívat
3.
Jak se přípravek ADROVANCE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek ADROVANCE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ADROVANCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ADROVANCE?
Přípravek ADROVANCE je tableta obsahující dvě léčivé látky,
kyselinu alendronovou (běžně se
nazývá alendronát) a cholecalciferol, který je znám jako vitamin
D
3
.
CO JE ALENDRONÁT?
Alendronát patří do skupiny nehormonálních léků nazývaných
bisfosfonáty. Alendronát zabraňuje
úbytku kostní hmoty, k němuž dochází u žen po přechodu
(menopauze) a pomáhá kostní hmotu
obnovovat. Snižuje riziko zlomenin páteře a zlomenin v oblasti
kyčle.
CO JE VITAMIN D?
Vitamin D je základní živina nutná pro vstřebávání vápníku a
udržování zdravých 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 70 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (2 800 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem_
Jedna tableta obsahuje 62 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 8 mg
sacharózy.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Jedna tableta obsahuje 70 mg kyseliny alendronové (jako trihydrát
natrium-alendronátu)
a 140 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D
3
) (5 600 IU).
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktózy (jako bezvodá laktóza) a 16 mg
sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
ADROVANCE 70 mg/2 800 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikované tobolky, bílé až téměř bílé
barvy, se siluetou kosti na jedné straně a
číslem “710” na druhé straně.
ADROVANCE 70 mg/5 600 IU tablety
Tablety ve tvaru modifikovaného čtyřúhelníku, bílé až téměř
bílé barvy, se siluetou kosti na jedné
straně a číslem “270” na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek ADROVANCE je indikován k léčbě postmenopauzální
osteoporózy u žen s rizikem
nedostatku vitaminu D. Snižuje riziko fraktur obratlů a proximální
části kosti stehenní.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta jednou týdně.
Pacientky je nutno poučit, že v případě, že vynechají dávku
přípravku ADROVANCE, musí užít jednu
tabletu ráno poté, co si vzpomenou. Nesmějí užívat dvě tablety
ve stejný den, ale musí opět užívat
jednu tabletu jednou týdně v původně zvolený den.
Kvůli povaze chorobného procesu v rámci osteoporózy je přípravek
ADROVANCE určen
k dlouhodobému užívání. Optimální trvání léčby osteoporózy
bisfosfonáty nebylo stanoveno.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-05-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें