Aclasta

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kyselina zoledrónová

Disponível em:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2005-04-15

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACLASTA 5 MG INFÚZNY ROZTOK_ _
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aclasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aclastu
3.
Ako sa podáva Aclasta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aclastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACLASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Aclasta obsahuje liečivo kyselinu zoledrónovú. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bisfosfonáty a používa sa na liečbu postmenopauzálnych žien a
dospelých mužov s osteoporózou
alebo osteoporózou vyvolanou liečbou kortikosteroidmi, ktoré sa
použili na liečbu zápalu, a Pagetovej
choroby kostí u dospelých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je ochorenie, pri ktorom rednú a oslabujú sa kosti a
ktoré je časté u žien po menopauze,
ale ktoré sa môže vyskytnúť aj u mužov. V menopauze vaječníky
ženy prestávajú tvoriť ženský
hormón estrogén, ktorý pomáha udržiavať kosti zdravé. Po
menopauze dochádza k úbytku kostnej
hmoty, kosti sú slabšie a ľahšie sa lámu. Osteoporóza môže
vzniknúť aj u mužov a žien pri dlhodobom
používaní steroidov, ktoré môžu ovplyvniť pevnosť kostí.
Mnohí pacienti s osteoporózou nepociťujú
nijaké príznaky, ale aj tak im hrozí riziko zlomeniny, pretože
osteoporóza kosti oslabila. Zníže
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aclasta 5 mg infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 5 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Každý ml roztoku obsahuje 0,05 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
pri zvýšenom riziku zlomenín, vrátane tých s nedávnou zlomeninou
krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy.
Liečba osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi
•
u postmenopauzálnych žien
•
u dospelých mužov
u ktorých je zvýšené riziko zlomenín.
Liečba Pagetovej choroby kostí u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti musia byť dostatočne hydratovaní pred podaním Aclasty.
Toto je zvlášť dôležité u starších
osôb (≥ 65 rokov) a u pacientov, ktorí dostávajú diuretickú
liečbu.
V súvislosti s podaním Aclasty sa odporúča dostatočný prívod
vápnika a vitamínu D.
_Osteoporóza _
Odporúčaná dávka na liečbu postmenopauzálnej osteoporózy,
osteoporózy u mužov a na liečbu
osteoporózy spojenej s dlhodobou systémovou liečbou
glukokortikoidmi je jednorazová intravenózna
infúzia 5 mg Aclasty podávaná raz ročne.
Optimálna dĺžka liečby osteoporózy bisfosfonátmi sa nestanovila.
Potreba pokračovať v liečbe sa má u
jednotlivých pacientov pravidelne prehodnocovať na základe
prínosov a možných rizík Aclasty, najmä
po 5 alebo viacerých rokoch používania.
_ _
3
U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti následkom
minimálnej traumy sa odporúča
podať infúziu Aclasty najmenej dva týždne po ošetrení zlomeniny
krčka stehnovej kosti (pozri
časť 5.1). U pacientov s nedávnou zlomeninou krčka stehnovej kosti
násle
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 06-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos