Zyprexa

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapina

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psicolepticos

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Revestido tabletsAdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar. InjectionAdultsZyprexa pó para solução injetável é indicado para o controlo rápido da agitação e perturbado comportamentos em pacientes com esquizofrenia ou episódio maníaco, quando a terapia oral não é adequado. O tratamento com Zyprexa pó para solução injectável deve ser descontinuado e o uso de olanzapina oral deve ser iniciada assim que clinicamente adequado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 42

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1996-09-27

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPREXA 2,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 7,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 10 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 15 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 20 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPREXA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYPREXA
3.
Como tomar ZYPREXA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ZYPREXA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPREXA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPREXA contém como substância ativa olanzapina. ZYPREXA pertence a
um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento
das seguintes doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia.
ZYPREXA mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYPREXA
NÃO TOME ZYPREXA:
•
se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente des
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 102
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 156
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 234
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 10 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 312
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 15 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 178
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 238
mg de lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4112”.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów