Zyprexa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psicolepticos

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Revestido tabletsAdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar. InjectionAdultsZyprexa pó para solução injetável é indicado para o controlo rápido da agitação e perturbado comportamentos em pacientes com esquizofrenia ou episódio maníaco, quando a terapia oral não é adequado. O tratamento com Zyprexa pó para solução injectável deve ser descontinuado e o uso de olanzapina oral deve ser iniciada assim que clinicamente adequado.

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1996-09-27

Pakuotės lapelis

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYPREXA 2,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 7,5 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 10 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 15 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
ZYPREXA 20 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYPREXA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYPREXA
3.
Como tomar ZYPREXA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar ZYPREXA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYPREXA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYPREXA contém como substância ativa olanzapina. ZYPREXA pertence a
um grupo de
medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento
das seguintes doenças:
•
Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
•
Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia.
ZYPREXA mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos
episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYPREXA
NÃO TOME ZYPREXA:
•
se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente des
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 102
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 156
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 234
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 10 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 10 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 312
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 15 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 15 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 178
mg de lactose mono-
hidratada.
ZYPREXA 20 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 20 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido revestido contém 238
mg de lactose mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
ZYPREXA 2,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4112”.
ZYPREXA 5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LILLY” e
com um código numérico de
identificação “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg, comprimidos revestidos
Comprimidos redondos, brancos, revestidos, impressos com “LI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją