Zycortal

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

πιβαλική δεσοξυκορτόνη

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (International Nazwa):

desoxycortone

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση

Wskazania:

Για χρήση ως θεραπεία υποκατάστασης για mineralocorticoid ανεπάρκεια σε σκύλους με κύρια υποφλοιοεπινεφριδισµό (νόσος του Addison).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZYCORTAL 25 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Ολλανδία
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ηνωμενο Βασιλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zycortal 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης για
σκύλους
Desoxycortone pivalate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Desoxycortone pivalate 25 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol 1 mg/ml
Το Zycortal είναι αδιαφανές λευκό
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενδείκνυται ως θεραπεία
υποκατάστασης για την ανεπάρκεια των
αλατοκορτικοειδών σε σκύλους με
πρωτογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό
(νόσος του Addison).
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
17
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zycortal 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Desoxycortone pivalate 25 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol 1 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Αδιαφανές λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενδείκνυται ως θεραπεία
υποκατάστασης για την ανεπάρκεια των
αλατοκορτικοειδών σε σκύλους με
πρωτογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό
(νόσος του Addison).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Είναι σημαντικό να έχει προηγηθεί
οριστική διάγνωση της νόσου του Addison,
πριν από την έναρξη
θεραπείας με το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν. Κάθε σκύλος που
εμφανίζει σοβαρή υπογκαιμία,
αφυδάτωση, προνεφρική αζωθαιμία και
ανεπαρκή αιμάτωση των ιστών (γνωστή
και ως «κρίση
Addison»), πρέπει να ενυδατ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2015

Zobacz historię dokumentów