Zulvac SBV

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Virus inactivado de Schmallenberg, cepa BH80 / 11-4

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (International Nazwa):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals para los bóvidos, vacunas virales Inactivadas

Wskazania:

Para la inmunización activa de bovinos y ovinos a partir de 3. 5 meses de edad para prevenir la viremia asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-02-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ZULVAC SBV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (Extracto de saponina de
_Quillaja saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
17
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (extracto de saponina
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerdo con el esquema recomendado
descrito en el apartado 4.9 produce una disminución de la viremia* e
infección transplacentaria
asociada con la infección por el virus de Schmallenberg durante el
primer trimestre de la gestación.
3
*Por debajo del nivel de detección de un método RT-PCR validado a
3,6 log10 copias de ARN/ ml de
plasma para bov
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-01-2015

Zobacz historię dokumentów