Zulvac SBV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2015

Bahan aktif:

Virus inactivado de Schmallenberg, cepa BH80 / 11-4

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (Nama Antarabangsa):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Kumpulan terapeutik:

Cattle; Sheep

Kawasan terapeutik:

Immunologicals para los bóvidos, vacunas virales Inactivadas

Tanda-tanda terapeutik:

Para la inmunización activa de bovinos y ovinos a partir de 3. 5 meses de edad para prevenir la viremia asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2015-02-06

Risalah maklumat

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ZULVAC SBV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (Extracto de saponina de
_Quillaja saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
17
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac SBV suspensión inyectable para bovino y ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
CANTIDAD POR DOSIS DE
2 ML (BOVINO)
CANTIDAD POR DOSIS DE
1 ML (OVINO)
Virus de Schmallenberg inactivado,
cepa BH80/11-4
PR* ≥ 1
PR* ≥ 1
_ _
ADJUVANTE:
Hidróxido de aluminio
Quil-A (extracto de saponina
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potencia relativa (prueba de potencia en ratón) en comparación con
una vacuna de referencia que
haya demostrado ser eficaz en las especies de destino.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Líquido de color blanquecino o rosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino:
Para la inmunización activa del ganado bovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de completar la
primovacunación.
Duración de la inmunidad: 1 año después de completar la
primovacunación.
Ovino:
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 3,5
meses de edad para reducir la
viremia* asociada con la infección por el virus de Schmallenberg.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación
Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación.
La vacunación de ovejas reproductoras antes de la gestación de
acuerdo con el esquema recomendado
descrito en el apartado 4.9 produce una disminución de la viremia* e
infección transplacentaria
asociada con la infección por el virus de Schmallenberg durante el
primer trimestre de la gestación.
3
*Por debajo del nivel de detección de un método RT-PCR validado a
3,6 log10 copias de ARN/ ml de
plasma para bov
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-01-2015

Lihat sejarah dokumen