Kraj: Włochy
Język: włoski
Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Prodotti contenenti zolfo
NEW.FA.DEM. S.R.L.
P03AA
Products containing sulfur
"17% + 8% UNGUENTO" BARATTOLO 1000 G; "17% + 8% UNGUENTO" TUBO 30 G
N
Prodotti contenenti zolfo
031103029 - 17% + 8% UNGUENTO BARATTOLO 1000 G - Autorizzato; 031103017 - 17% + 8% UNGUENTO TUBO 30 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. _ _17% + 8% UNGUENTO Zolfo e Potassio carbonato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 6 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. 3. Come usare ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. E A COSA SERVE ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM. contiene i principi attivi zolfo e potassio carbonato, che appartengono ad un gruppo di sostanze che possono essere usate per alcuni disturbi della pelle. Lo zolfo svolge un’azione contro alcuni microrganismi che causano infezione (funghi o altri parassiti), inoltre diminuisce le secrezioni di alcune ghiandole della pelle (ghiandole sebacee). Il potassio agisce rinforzando l’azione dello zolfo. Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti disturbi della pelle: - infezioni della pelle causate da funghi (infezioni micotiche); - scabbia, un disturbo della pelle causato da alcuni parassiti; - psoriasi, un disturbo della pelle di tipo infiammatorio; - dermatite seborroica, un’infiammazione della pelle. Si rivolga al medico se non si sente meglio o s Przeczytaj cały dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ZOLFO E POTASSIO CARBONATO NEW.FA.DEM._ _17% + 8% UNGUENTO 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di unguento contengono Principi attivi: Zolfo per uso esterno 17 g Potassio carbonato 8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Unguento. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di infezioni micotiche cutanee, psoriasi, dermatiti seborroiche e di affezioni cutanee di natura parassitaria (scabbia). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti e adolescenti, bambini di età superiore a 3 anni Applicare l’unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2 - 3 volte al giorno. Per il trattamento della scabbia, dopo l’applicazione dell’unguento è necessario frizionare energicamente la zona da trattare; inoltre, l’unguento deve essere lasciato a contatto con la pelle per almeno 24 ore senza lavarsi. Il trattamento deve proseguire per almeno 3 giorni consecutivi. 4.3 CONTROINDICAZIONI - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO Uso esterno. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE Non sono stati condotti studi specifici di interazione. 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte Przeczytaj cały dokument