Zerit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

stawudyna

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

stavudine

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Ārstniecības joma:

Infekcje HIV

Ārstēšanas norādes:

Dysk capsulesZerit podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia pacjentów dorosłych zakażonych HIV i chorych pacjentów pediatrycznych (w wieku powyżej trzech miesięcy) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie. Proszek do podawania doustnego solutionZerit pokazany w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych HIV pacjentów dorosłych i pediatrycznych pacjentów (od urodzenia) tylko wtedy, gdy inne leki nie mogą być używane. Czas trwania terapii z Зерит należy ograniczyć w jak najkrótszym czasie.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

1996-05-08

Lietošanas instrukcija

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Approved
1.0
v
60
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZERIT 15 MG KAPSUŁKI, TWARDE
Stawudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zerit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zerit
3.
Jak stosować lek Zerit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zerit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZERIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zerit należy do szczególnej grupy leków przeciwwirusowych, znanych
także jako
przeciwretrowirusowe, nazywanych analogami nukleozydów hamującymi
odwrotną transkryptazę.
Stosowane są w celu leczenia zakażenia wywołanego wirusem HIV
(ludzki wirus upośledzenia
odporności).
Lek ten w skojarzeniu z innymi środkami przeciwretrowirusowymi
zmniejsza liczbę wirusóww
organizmie i utrzymuje je na niskim poziomie. Zwiększa także liczbę
komórek CD4. Komórki te
odgrywają ważną rolę w zwalczaniu zakażenia przez układ
odpornościowy. Reakcja na leczenie
lekiem Zerit różni się w zależności od pacjenta. Wyniki leczenia
powinny być kontrolowane przez
lekarza.
Lek Zerit może poprawić stan pacjenta, lecz nie prowadzi do
wyleczenia z zakażenia wirusem HIV.
Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego
leku, chociaż skuteczna terapia
przeciwretrowirusow
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Approved
1.0
v
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Zerit 40 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 80,84 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 40,42 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,30 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,66 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 30 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 121,09 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 60,54 mg laktozy jednowodnej.
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 40 mg stawudyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 159,06 mg laktozy bezwodnej.
Każda kapsułka twarda zawiera 79,53 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Zerit 15 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy czerwonej i żółtej , nieprzezroczysta, z
nadrukiem “BMS” i numerem
kodowym BMS “1964” po jednej stronie i liczbą “15” po drugiej
stronie.
Zerit 20 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy brązowej , nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS
“1965” po jednej stronie i liczbą “20” po drugiej stronie.
Zerit 30 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy jasnopomarańczowej i ciemnopomarańczowej,
nieprzezroczysta, z nadrukiem
“BMS” i numerem kodowym BMS “1966” po jednej stronie i liczbą
“30” po drugiej stronie.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda, barwy ciemnopomarańczowej, nieprzezroc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi