Zanacodar 80 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Telmisartanum

Dostępny od:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

Telmisartanum

Dawkowanie:

80 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941964; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941971; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941940; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941933; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941957; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941926; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941902

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZANACODAR, 40 MG, TABLETKI
ZANACODAR, 80 MG, TABLETKI
Telmisartan
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zanacodar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zanacodar
3.
Jak stosować lek Zanacodar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zanacodar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ZANACODAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zanacodar należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Zanacodar hamuje
działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się
rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi
ulega obniżeniu.
LEK ZANACODAR JEST STOSOWANY
w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi). Określenie samoistne oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie
jest spowodowane przez inną
chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
pojawieniem się powy�

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zanacodar, 40 mg, tabletki
Zanacodar, 80 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zanacodar, 40 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu
Zanacodar, 80 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód
Każda 40 mg tabletka zawiera 3,4 mg sodu
Każda 80 mg tabletka zawiera 6,7 mg sodu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Zanacodar, 40 mg: białe lub lekko żółtawe tabletki o podłużnym
kształcie
Zanacodar, 80 mg: białe lub lekko żółtawe tabletki o podłużnym
kształcie
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie
częstości
zachorowań
z
przyczyn
sercowo-naczyniowych
u
dorosłych,
u
których
występuje:

jawna
miażdżycowa
choroba
sercowo-naczyniowa
(stwierdzona
w
wywiadzie
choroba
wieńcowa, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych); albo

cukrzyca typu 2 z udokumentowanymi uszkodzeniami narządowymi.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego _
2
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do maksymalnie 80
mg jeden raz na dobę.
Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu z
tiazydowymi lekami moczopędnymi
takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano, posiada działanie
addycyjne w stosunku do
obniżającego ciśnienie krwi działania telmisartanu. W przypadku,
kiedy rozważane jest zwiększenie
dawki, trzeba wziąć pod uwagę fakt, że maksymalne działanie
obniżające ciśnienie jest osiągane po
czterech do ośmiu tygodniach od rozpoczęcia leczenia (patrz punkt
5.1