Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Telmisartanum
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
C09CA07
Telmisartanum
80 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941964; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941971; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941940; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941933; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941957; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941926; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990941902
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ZANACODAR, 40 MG, TABLETKI ZANACODAR, 80 MG, TABLETKI Telmisartan _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Zanacodar i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zanacodar 3. Jak stosować lek Zanacodar 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Zanacodar 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ZANACODAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Zanacodar należy do grupy leków, określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Zanacodar hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi ulega obniżeniu. LEK ZANACODAR JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego (wysokiego ciśnienia tętniczego krwi). Określenie samoistne oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę. Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się powy Læs hele dokumentet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zanacodar, 40 mg, tabletki Zanacodar, 80 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Zanacodar, 40 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu Zanacodar, 80 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sód Każda 40 mg tabletka zawiera 3,4 mg sodu Każda 80 mg tabletka zawiera 6,7 mg sodu Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Zanacodar, 40 mg: białe lub lekko żółtawe tabletki o podłużnym kształcie Zanacodar, 80 mg: białe lub lekko żółtawe tabletki o podłużnym kształcie 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nadciśnienie tętnicze Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u dorosłych, u których występuje: jawna miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa (stwierdzona w wywiadzie choroba wieńcowa, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych); albo cukrzyca typu 2 z udokumentowanymi uszkodzeniami narządowymi. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego _ 2 Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U niektórych chorych poprawa może nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego działania obniżającego ciśnienie tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do maksymalnie 80 mg jeden raz na dobę. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano, posiada działanie addycyjne w stosunku do obniżającego ciśnienie krwi działania telmisartanu. W przypadku, kiedy rozważane jest zwiększenie dawki, trzeba wziąć pod uwagę fakt, że maksymalne działanie obniżające ciśnienie jest osiągane po czterech do ośmiu tygodniach od rozpoczęcia leczenia (patrz punkt 5.1 Læs hele dokumentet